COFEPRIS emite alerta sanitaria por comercialización ilegal de Actemra
La alerta es publicada después de un proceso de análisis técnico de la evidencia recabada, la cual indica que el producto se ha comercializado de manera ilegal en el país, de forma particular en presentaciones de inyección de 400 miligramos/20 mililitros y 200 miligramos/10 mililitros.
La Secretaría de Salud Federal, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal del producto Actemra® (tocilizumab), en cualquier presentación, ya que no cuenta con registro sanitario en México y su consumo representa un riesgo para la salud.
De acuerdo con evidencia presentada por Productos Roche, S.A. de C.V., el producto tampoco corresponde con el original, denominado Roactemra®, con registro sanitario 044M2009 SSA IV, reforzando la recomendación de no administrarlo.
En este sentido, COFEPRIS emite recomendaciones a las personas que identifiquen el producto Actemra® (tocilizumab):
- Suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento médico.
- Realizar una denuncia sanitaria precisando la ubicación del punto de venta del producto, para lo cual pone a disposición la página https://www.gob.mx/cofepris/acciones-yprogramas/denuncias-sanitarias
- Reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con el consumo del producto en la página gob.mx/Cofepris o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
- Adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos que cuentan con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.
En el caso de distribuidores o farmacias, éstas no deberán adquirir el producto en cualquier presentación o número de lote y si cuentan con inventario en almacén, se solicita inmovilizarlos y realizar una denuncia sanitaria ante COFEPRIS.
