COFEPRIS emite actualización de la Alerta sobre la falsificación del producto KEYTRUDA
La Secretaría de Salud (SESA) informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en seguimiento a la alerta sanitaria publicada el 9 de febrero de 2022, la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., ha identificado nuevos lotes del producto KEYTRUDA (pembrolizumab) falsificados.
Señaló que los números de lote que han sido identificados como falsificados son DC68976, DE68005, LT87333, NT78236, S012080, S032357, S035357, T009249, T021792, T032457, VZ01380, V011628 y W002260.
Por lo anterior, COFEPRIS reiteró sus recomendaciones a la población en el sentido de que en caso de contar con producto KEYTRUDA (pembrolizumab), Solución 100 mg/4 mL, de los lotes antes referidos, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
Asimismo, adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos que cuentan con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento y si ha usado el producto con los lotes antes referidos, haga el reporte de reacciones adversas o malestares que se hayan presentado, en la página gob.mx/Cofepris o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores recomendó que en caso de identificar los lotes antes referidos del producto KEYTRUDA (pembrolizumab), Solución, 100 mg/4 mL, no adquirirlos y si cuentan con existencia en almacén, inmovilizarlo y realizar la denuncia sanitaria a través de la página: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitaria.
