COFEPRIS emite alerta sanitaria por falsificación del medicamento Limustin

La Secretaría de Salud Federal, a través de la Comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), alerta a las personas sobre reportes de casos de falsificación del medicamento Limustin (tacrolimus), que ostenta el número de lote 129B0219 y la fecha de caducidad DIC23.

Después de realizar un análisis técnico del riesgo basado en la evidencia presentada, la COFEPRIS exhorta a pacientes a revisar su medicamento para comprobar que no presente el número de lote apócrifo  129B0219, o cualquiera de las siguientes irregularidades:

• El lote y fecha de caducidad no corresponde al sistema de lotificación de la empresa LANDSTEINER SCIENTIFIC, S. A. de C.V.
• El empaque primario, es color traslúcido y el pictograma de la mujer embarazada obstruye el texto.
• El sello de seguridad, las leyendas se encuentran en inglés y se observan borrosas.
• El interior del empaque primario presenta mecha de algodón.
• Las cápsulas presentan colores en blanco y azul, distinto al color original.

En caso de identificar una o más alteraciones, la COFEPRIS recomienda:

• Suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar con el tratamiento médico.
• Reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con su consumo en la página gob.mx/cofepris o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
• Adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.

En caso de identificar el producto apócrifo Limustin (tacrolimus), con número de lote 129B0219, las personas pueden formar parte de la vigilancia sanitaria al no adquirirlo y realizar una denuncia sanitaria, para lo cual se a disposición la página:

https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias

Si algún distribuidor o farmacia cuenta en almacén con el producto falso, deben inmovilizarlo y realizar una denuncia sanitaria.